全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理
上海2026年4月16日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药(研发代号:6MW5311)的临床试验申请,拟开发适应症为血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)。6MW5311 为全球首款申报临床的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药,具备广阔的临床开发前景和市场潜力,其美国临床试验申请目前处于 pre IND 阶段,计划于 2026 年第二季度向 FDA 正式递交申请。 6MW5311 基于 T Cell Engager(TCE)技术平台开发...